Prolopa 250 200mg/ 50mg Comp 100
Op voorschrift
Geneesmiddel

Prolopa 250 200mg/ 50mg Comp 100

  € 29,09
Terugbetaalbaar information-circle
Als je recht hebt op een terugbetaling voor dit geneesmiddel, betaal je in de apotheek een verlaagde prijs en niet de prijs die op onze webshop vermeld staat. Terugbetalingstarief: € 7,55 (6% incl. BTW) Verhoogde compensatie € 4,49 (6% incl. BTW)
Belangrijke informatie

Voor deze medicatie is een geldig recept nodig. Het kan niet online worden gekocht en moet in de apotheek worden betaald na beoordeling door de apotheker.

  € 29,09
Op voorraad
  • Ziekte van Parkinson
  • Parkinsonisme van ostencefalitische, arteriosclerotische of toxische oorsprong, met uitzondering van medicamenteus parkinsonisme

Welke stoffen zitten er in Prolopa? Prolopa HBS 125 capsules met verlengde afgifte, hard De werkzame stoffen zijn levodopa (100 mg) en benserazide onder de vorm van benserazidehydrochloride (28,5 mg), wat overeenkomt met 25 mg benserazide. De andere stoffen zijn hypromellose 2910/4000cP, hypromellose 2910/50cP, gehydrogeneerde plantaardige olie, watervrij calciumwaterstoffosfaat, mannitol (E421), talk, polyvidon, magnesiumstearaat, gelatine, titaandioxide (E171), geel ijzeroxide (E172), indigotine (E132), rood ijzeroxide (E172). Prolopa 125 dispergeerbare tabletten De werkzame stoffen zijn levodopa (100 mg) en benserazide onder de vorm van benserazidehydrochloride (28,5 mg), wat overeenkomt met 25 mg benserazide. De andere stoffen zijn watervrij citroenzuur, gepregelatiniseerd maïszetmeel, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat. Prolopa 250 tabletten De werkzame stoffen zijn levodopa (200 mg) en benserazide onder de vorm van benserazidehydrochloride (57 mg), wat overeenkomt met 50 mg benserazide De andere stoffen zijn mannitol (E421), calciumwaterstoffosfaat, microkristallijne cellulose, gepregelatiniseerd maïszetmeel, crospovidon, magnesiumstearaat, ethylcellulose, rood ijzeroxide (E172), watervrij colloïdaal silicium, natriumdocusaat.

U moet uw arts of apotheker in elk geval informeren indien u het volgende gebruikt:  Andere antiparkinsonmiddelen - onder andere amantadine, selegiline, bromocriptine, anticholinergica,

dopamineagonisten en een COMT-remmer (catecholorthomethyl- transferase-remmer).  IJzersulfaat (als behandeling voor anemie (bloedarmoede)).  Antacida (gebruikt tegen brandend maagzuur en indigestie).  Metoclopramide, domperidon (gebruikt bij misselijk gevoel of braken).  Fenothiazinen (gebruikt voor de behandeling van psychische aandoeningen).  Butyrofenonen (gebruikt voor de behandeling van psychische aandoeningen).  Antipsychotica, dopamine-antagonisten (gebruikt bij de behandeling van psychische aandoeningen).  Opioïden (geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel beïnvloeden).  Behandeling voor hoge bloeddruk (hypertensie).  Sympathicomimetische geneesmiddelen - onder andere epinefrine, norepinefrine en isoprenaline (behandeling van hartstoornissen of astma).  Amfetaminen (gebruikt voor aandachtsstoornissen, slaperigheid en voorvallen van plotseling inslapen overdag (narcolepsie) of als hulpmiddel om de eetlust te beheersen en het gewicht onder controle te houden).

Lees ook de bijsluiter van de andere geneesmiddelen die tegelijkertijd met Prolopa worden gebruikt.

- Levodopa-benserazide mag niet gegeven worden in geval van overgevoeligheid voor levodopa, benserazide of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- Levodopa-benserazide mag niet gegeven worden aan patiënten met een decompensatie van de endocriene (bijvoorbeeld feochromocytoom, hyperthyroïdie, syndroom van Cushing), de nier- of de leverfuncties.
- Levodopa-benserazide mag niet gegeven worden aan patiënten jonger dan 25 jaar (het skelet moet volgroeid zijn).
- Levodopa-benserazide mag niet gegeven worden in geval van hartaandoeningen (bijvoorbeeld ernstige hartaritmieën en hartinsufficiëntie).
- Levodopa-benserazide mag niet gegeven worden in geval van psychiatrische aandoeningen met een psychotische component.
- Levodopa-benserazide mag niet gegeven worden in geval van gesloten-hoekglaucoom.
- Levodopa-benserazide mag niet gegeven worden in geval van maag- of duodenumulcus in de actieve fase.
- Levodopa-benserazide mag niet gegeven worden bij een combinatie van levodopa-benserazide met niet-selectieve MAO-remmers of reserpine. De selectieve MAO-B-remmers, zoals selegiline en rasagiline, en de selectieve MAO-A-remmers, zoals moclobemide, zijn evenwel niet tegenaangewezen. Aangezien echter de combinatie van een MAO-A-remmer en een MAO-B-remmer evenwaardig is aan een niet-selectieve MAO-remmer mag deze combinatie niet samen met levodopa-benserazide toegediend worden.)
- Levodopa-benserazide mag niet gegeven worden aan zwangere vrouwen of aan vrouwen die zwanger zouden kunnen worden en geen betrouwbare contraceptiemethode toepassen. Indien zwangerschap optreedt bij een vrouw die levodopa-benserazide neemt, dient de medicatie stopgezet te worden (zoals voorgeschreven door de behandelende arts).

Volwassenen

  • Startdosis: 1/2 tablet 3 x /dag
  • De dosis wekelijks verhogen met 1/2 tablet
  • Gemiddelde onderhoudsdosis: 1/2 tablet 4 - 6 x /dag
  • Max. 2 tabletten per inname en 8 tabletten /dag

Toedieningswijze

  • Tijdens de maaltijden of in ieder geval met voedsel en vloeistof innemen
  • De tabletten met 2 breuklijnen kunnen in kleine stukjes worden gebroken en met een glas water worden ingeslikt om de inname te vergemakkelijken
CNK 0072678
Organisaties Roche Pharmaceuticals
Merken Roche Pharmaceuticals
Breedte 55 mm
Lengte 117 mm
Diepte 52 mm
Hoeveelheid verpakking 100
Actieve ingrediënten benserazide hydrochloride, levodopa
Behoud Kamertemperatuur (15°C - 25°C)