Rhinosinutab 120mg/5mg Liberation Prolonge 14

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Description

RhinoSinutab® aide à traiter les symptômes tels que la congestion nasale, les éternuements, l'écoulement nasal et les démangeaisons du nez et des yeux causés par la rhinite allergique saisonnière et non saisonnière. RhinoSinutab® comprimés possède une double action : il contient 5 mg de cétirizine pour soulager l'allergie et 120 mg de pseudoéphédrine HCI pour décongestionner le nez.

  • Soulage les symptômes allergiques tels que la congestion nasale, les éternuements, les démangeaisons et l'écoulement nasal.
  • RhinoSinutab® contient 5 mg de cétirizine et 120 mg de pseudoéphédrine HCI.
  • Double action et libération prolongée jusqu'à 12 heures.
  • Indiqué dans la rhinite allergique saisonnière et non saisonnière.
  • RhinoSinutab® est un médicament. Lire la notice avant l'utilisation.
Utilisation

Prendre 1 comprimé le matin et 1 le soir avec de l'eau. Ne pas dépasser 2 comprimés par 24 heures. Utiliser pendant deux à trois semaines maximum et arrêter à la disparition des symptômes. Convient aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans.

Composition
  • Substances actives (par comprimé) : 5 mg de dichlorhydrate de cétirizine et 120 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine
  • Excipients : hydroxypropylméthylcellulose (E464), cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, monohydrate de lactose, croscarmellose de sodium, Opadry Y-1- 7000 (= hydroxypropylméthylcellulose (E464), dioxyde de titane (E171), polyéthylène glycol 400)
Indication
  • Le traitement des symptômes tels que la congestion nasale, les éternuements, la rhinorrhée, le prurit nasal et oculaire qui accompagnent la rhinite allergique.
  • Action antiallergique de la cétirizine et la décongestion nasale par la pseudoéphédrine.
Contre indication
  • Hypersensibilité aux substances actives, à l'un des excipients, à l'éphédrine ou à toute autre pipérazine.
  • Hypertension grave ou d'affections coronariennes.
  • Insuffisance rénale grave, hyperthyroïdie non contrôlée, arythmies graves, augmentation de la pression oculaire ou rétention urinaire.
  • Administration d'antihypertenseurs, comme des bêtabloquants, de sympathicomimétiques, de dihydroergotamine et d'amphétamines.
  • Pendant un traitement par des IMAO, y compris pendant les 2 premières semaines suivant l'arrêt du traitement.
  • Enfants de moins de 12 ans.
Détails
CNK2664225
FabricantsJohnson & Johnson
MerkenJohnson & Johnson
Largeur65 mm
Longueur110 mm
Profondeur20 mm
Quantité de paquet14