Olmesartan/Amlodipin/Hct EG 20/ 5/12,5 Comp Pel100

Sur prescription
Médicament
Oui
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Retrait à la pharmacie

Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

Utilisation

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La dose recommandée d'Olmesartan/Amlodipine/HCT EG est de 1 comprimé par jour.
Mode d'administration
Le comprimé peut être pris avec ou sans nourriture. Avalez le comprimé avec un liquide (par exemple un verre d'eau). Le comprimé ne peut pas être mâché. Ne prenez pas le comprimé avec du jus de pamplemousse.
Si possible, prenez votre dose quotidienne à la même heure chaque jour, par exemple
pendant le petit déjeuner.
La barre de cassure n'est pas destinée à briser le comprimé.
La barre de cassure n'est pas destinée à briser le comprimé.
Si vous avez pris plus d'Olmesartan/Amlodipine/HCT EG que vous n'auriez dû
Si vous avez pris plus de comprimés que vous n'auriez dû, votre pression artérielle peut devenir basse et vous pouvez ressentir des symptômes tels qu'étourdissements, rythme cardiaque lent ou rapide.
Si vous avez pris trop d'Olmesartan/Amlodipine/HCT EG ou si un enfant a avalé des comprimés par accident, rendez-vous immédiatement chez votre médecin ou au service d'urgences de l'hôpital le plus proche et emportez la boîte de ce médicament ou cette notice avec vous, ou prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le
Centre Antipoison (070/245.245).
Si vous oubliez de prendre d'Olmesartan/Amlodipine/HCT EG
Si vous oubliez de prendre une dose, prenez votre dose habituelle le jour suivant, comme d'habitude. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Olmesartan/Amlodipine/HCT EG
Il est important de continuer à prendre Olmesartan/Amlodipine/HCT EG, sauf si votre médecin vous dit d'arrêter.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Composition

Ce que contient
Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 20/5/12,5 mg comprimés pelliculés
Les substances actives sont l'olmésartan médoxomil, l'amlodipine (sous forme de bésilate) et l'hydrochlorothiazide. Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d'olmésartan médoxomil, 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate) et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
Les autres composants sont:
Noyau du comprimé:
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline (E 460), crospovidone (E 1202), silice colloïdale anhydre (E 551), stéarate de magnésium.
Pelliculage
Hypromellose, lactose monohydraté, macrogol (E 1521), dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172), oxyde de fer noir (E 172).
Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40/5/12,5 mg comprimés pelliculés
Les substances actives sont l'olmésartan médoxomil, l'amlodipine (sous forme de bésilate) et l'hydrochlorothiazide. Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil, 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate) et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
Les autres composants sont:
Noyau du comprimé:
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline (E 460), crospovidone (E 1202), silice colloïdale anhydre (E 551), stéarate de magnésium.
Pelliculage
Hypromellose, lactose monohydraté, macrogol (E 1521), dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172).
Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40/10/12,5 mg comprimés pelliculés
Les substances actives sont l'olmésartan médoxomil, l'amlodipine (sous forme de bésilate) et l'hydrochlorothiazide. Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil,
10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate) et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
Les autres composants sont:
Noyau du comprimé:
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline (E 460), crospovidone (E 1202), silice colloïdale anhydre (E 551), stéarate de magnésium.
Pelliculage
Hypromellose, lactose monohydraté, macrogol (E 1521), dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172), oxyde de fer noir (E 172).
Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40/5/25 mg comprimés pelliculés
Les substances actives sont l'olmésartan médoxomil, l'amlodipine (sous forme de bésilate) et l'hydrochlorothiazide. Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil, 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate) et 25 mg d'hydrochlorothiazide.
Les autres composants sont:
Noyau du comprimé:
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline (E 460), crospovidone (E 1202), silice colloïdale anhydre (E 551), stéarate de magnésium.
Pelliculage
Hypromellose, lactose monohydraté, macrogol (E 1521), dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172).
Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40/10/25 mg comprimés pelliculés
Les substances actives sont l'olmésartan médoxomil, l'amlodipine (sous forme de bésilate) et l'hydrochlorothiazide. Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil,
10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate) et 25 mg d'hydrochlorothiazide.
Les autres composants sont:
Noyau du comprimé:
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline (E 460), crospovidone (E 1202), silice colloïdale anhydre (E 551), stéarate de magnésium.
Pelliculage
Hypromellose, lactose monohydraté, macrogol (E 1521), dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172), oxyde de fer noir (E 172).

Indication

Olmesartan/Amlodipine/HCT EG contient trois substances actives appelées olmésartan médoxomil, amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et hydrochlorothiazide. Ces trois substances contribuent au contrôle de la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée.

  • L'olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés " antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II " ; il diminue la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins.
  • L'amlodipine appartient à une classe de médicaments appelés " antagonistes du calcium ". L'amlodipine diminue également la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins.
  • L'hydrochlorothiazide appartient à une classe de médicaments appelés " diurétiques thiazidiques " (comprimés favorisant l'élimination d'eau). Il diminue la pression artérielle en incitant vos reins à produire plus d'urine, ce qui aide l'organisme à se débarrasser des liquides en excès.

Les effets de ces substances contribuent à diminuer votre pression artérielle.
Olmesartan/Amlodipine/HCT EG est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension artérielle) :

  • chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée par l'association composée d'olmésartan médoxomil et d'amlodipine prise en association fixe
  • chez les patients qui prennent déjà une association fixe d'olmésartan médoxomil et d'hydrochlorothiazide avec un comprimé d'amlodipine, ou qui prennent une association fixe d'olmésartan médoxomil et d'amlodipine avec un comprimé d'hydrochlorothiazide
Contre indication

Ne prenez jamais Olmesartan/Amlodipine/HCT EG :

  • si vous êtes allergique à l'olmésartan médoxomil, à l'amlodipine ou à un groupe particulier d'antagonistes du calcium (les dihydropyridines), à l'hydrochlorothiazide ou à des substances similaires à l'hydrochlorothiazide (sulfamides) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6). Si vous
    pensez que vous pourriez être allergique, parlez-en à votre médecin avant de prendre

Olmesartan/Amlodipine/HCT EG.

  • si vous avez de graves problèmes de reins.
  • si vous êtes diabétique ou si vous présentez une altération de la fonction rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament abaissant la pression artérielle et contenant de l'aliskirène.
  • si vous avez un taux faible de potassium, un taux faible de sodium, un taux élevé de calcium ou un taux élevé d'acide urique (avec des symptômes de goutte ou de calculs rénaux) dans votre sang, qui ne s'est pas amélioré avec le traitement.
  • si vous êtes enceinte de plus de 3 mois (Il est également préférable d'éviter de prendre les comprimés d'Olmesartan/Amlodipine/HCT EG en début de grossesse - voir la rubrique " Grossesse et allaitement ").
  • si vous avez de graves problèmes de foie, si votre sécrétion de bile est altérée ou si le drainage de la bile par la vésicule biliaire est bloqué (par exemple par des calculs biliaires) ou si vous présentez une jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux).
  • si vous avez un faible afflux de sang dans vos tissus, avec des symptômes tels qu'une pression artérielle basse, un pouls faible, des battements cardiaques rapides ou un choc (y compris un choc cardiogénique, c'est-à-dire un choc dû à de graves troubles du cœur)
  • si vous avez une pression artérielle très basse.
  • si le flux de sang partant de votre cœur est lent ou bloqué. Ceci peut se produire si les vaisseaux sanguins ou la valve qui retire le sang de votre cœur deviennent étroits (sténose aortique).
  • si votre cœur ne pompe pas suffisamment de sang à la suite d'une crise cardiaque (infarctus aigu du myocarde). Un faible débit cardiaque peut provoquer un essoufflement ou un gonflement au niveau des pieds et des chevilles.

Ne prenez jamais Olmesartan/Amlodipine/HCT EG si vous êtes dans l'une des situations décrites ci-dessus.

Détails
CNK4263281
FabricantsEurogenerics (EG) Generics & Consumer
MerkenEurogenerics (EG)