Medrol Comp 20x32mg

Certaines affections de nature carcinogéno-leucémique.

Ce que contient Medrol 32 mg comprimés

 La substance active est la méthylprednisolone. Chaque comprimé de Medrol 32 mg contient 32 mg de méthylprednisolone.

 Les autres composants sont : lactose, saccharose, paraffine liquide, stéarate de calcium, amidon de maïs (voir rubrique 2 " Medrol contient du lactose et du saccharose ").

L'effet des glucocorticoïdes peut être inhibé ou renforcé par l'administration simultanée de médicaments tels que :

• le kétoconazole, l'itraconazole ;

• certains antibiotiques macrolides comme l'érythromycine, la clarithromycine, la troléandomycine ;

• les barbituriques, le phénobarbital, la phénylbutazone, la phénytoïne, la carbamazépine ;

• les paralysants neuromusculaires (médicaments utilisés en anesthésie comme le vécuronium, le pancuronium) ;

• les anticholinestérases ;

• la rifampicine, l'isoniazide utilisés contre la tuberculose ;

• certains médicaments contre les nausées et vomissements (aprépitant, fosaprépitant) ;

• le diltiazem ;

• l'aminoglutéthimide ;

• certains contraceptifs oraux (éthinylestradiol/ noréthindrone) ;

• certains immunosuppresseurs (cyclophosphamide, tacrolimus).

 Par ailleurs, l'action de l'acide acétylsalicylique et d'autres salicylés peut être réduite lors de l'administration simultanée de glucocorticoïdes.

 L'administration simultanée de glucocorticoïdes et d'anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter les risques d'ulcères et de pertes de sang gastro-intestinaux.

 L'acide acétylsalicylique et les d'anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être utilisés avec prudence en association avec des glucocorticoïdes.

 En cas d'administration simultanée de glucocorticoïdes et de ciclosporine, des convulsions peuvent se produire.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

 Si vous faites partie des groupes à risques particuliers suivants, vous ferez l'objet d'un suivi médical régulier :

• Enfants : un retard de croissance est possible en cas de traitement de longue durée.

• Diabétiques : il peut y avoir augmentation des besoins en insuline ou en autres agents diminuant le sucre dans le sang.

• Patients souffrant d'une tension artérielle élevée.

• Patients présentant des troubles de l'humeur.

• Patients souffrant de décalcification osseuse.

• Patients souffrant de troubles de la fonction rénale.

• Patients souffrant d'herpès simplex ou de zona au niveau de l'œil, en raison d'un risque de perforation de la cornée.

Le risque d'effets indésirables est en général faible si ce médicament n'est utilisé que pendant une courte période. Il peut cependant augmenter en cas d'utilisation de doses élevées sur une longue période.

Les principaux effets indésirables susceptibles d'apparaître sont les suivants :

• affections des muscles et des os : maladie des muscles (myopathie), faiblesse musculaire, retard de croissance, décalcification des os (ostéoporose), fractures, fractures des vertèbres par tassement, déchirure de tendon (surtout le tendon d'Achille), destruction des tissus, maladies du système articulaire, diminution du volume des muscles, douleurs aux muscles et articulations.

• troubles gastro-intestinaux : ulcère (avec risque de perforation et de perte de sang), perte de sang provenant de l'estomac, perforation de l'intestin, inflammations (du pancréas ou de l'œsophage, par exemple), distension de l'abdomen, douleur abdominale, diarrhée, nausée, vomissement, trouble de la digestion.

• affections hépatobiliaires : modification des résultats des tests sanguins de fonctionnement du foie, augmentation des enzymes hépatiques, inflammation du foie (hépatite).

• affections de la peau : cicatrisation retardée, peau fine et fragile, bleus, petits saignements au niveau de la peau, acné, altération de la peau, rougeur de la peau, œdème de Quincke (réaction allergique), prurit, urticaire, éruption cutanée, développement excessif du système pileux chez la femme (hirsutisme), exagération de la sécrétion de sueur, stries cutanées.

Adultes

• 20 à 100 mg/m² ou plus par jour, administrée en diverses prises