Memantine Sandoz 20mg Filmomh Tab 98 X 20mg

Ziekte van Alzheimer

Welke stoffen zitten er in dit middel? Memantine Sandoz 10 mg filmomhulde tabletten - De werkzame stof in dit middel is memantine. Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg memantine hydrochloride wat overeenkomt met 8,31 mg memantine.

• De andere stoffen in dit middel zijn lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, magnesiumstearaat in de tabletkern; hypromellose (E 464), lactosemonohydraat, macrogol, triacetine en titaandioxide (E 171) in de filmomhulling.

Memantine Sandoz 20 mg filmomhulde tabletten - De werkzame stof in dit middel is memantine. Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg memantine hydrochloride wat overeenkomt met 16,62 mg memantine.

• De andere stoffen in dit middel zijn lactosemonohydraat, natriumzetmeelglycolaat (type A), microkristallijne cellulose, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, magnesiumstearaat in de tabletkern; polyvinylalcohol, macrogol, titaandioxide (E 171), talk, rood ijzeroxide (E 172) en geel ijzeroxide (E 172) in de filmomhulling.

Het gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen zoals amantadine (voor de behandeling van de ziekte van Parkinson), ketamine (een middel dat over het algemeen als narcosemiddel wordt gebruikt), dextromethorfan (algemeen gebruikt tegen hoest) en andere NMDA-antagonisten dient te worden vermeden.

Neemt u nog andere geneesmiddelen in? Neemt u naast Memantine Sandoz nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

De effecten van de volgende geneesmiddelen in het bijzonder kunnen worden beïnvloed door Memantine Sandoz, en de dosering ervan kan door uw arts worden aangepast:  amantadine, ketamine, dextromethorfan  dantroleen, baclofen  cimetidine, ranitidine, procaïnamide, kinidine, kinine, nicotine  hydrochloorthiazide (of een combinatie met hydrochloorthiazide)  anticholinergica (stoffen die gewoonlijk worden gebruikt voor de behandeling van bewegingsstoornissen of darmkrampen)  anti-epileptica (stoffen die worden gebruikt om aanvallen te voorkomen en te verminderen)  barbituraten (stoffen die gewoonlijk worden gebruikt om slaap op te wekken)  dopaminerge agonisten (stoffen zoals L-dopa of bromocriptine)  neuroleptica (stoffen die worden gebruikt voor de behandeling van psychische stoornissen)  orale anticoagulantia

Als u in het ziekenhuis moet worden opgenomen, laat de arts dan weten dat u Memantine Sandoz inneemt.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Over het algemeen zijn de waargenomen bijwerkingen licht tot matig.

Vaak, kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen: • Hoofdpijn, slaperigheid, obstipatie, verhoogde leverfunctietestwaarden, duizeligheid, evenwichtsstoornissen, kortademigheid, verhoogde bloeddruk en overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Soms, kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen: • Vermoeidheid, schimmelinfecties, verwardheid, hallucinaties, braken, abnormale gang, hartfalen en bloedklontering in de aderen (trombose/trombo-embolisme)

Zeer zelden, kunnen optreden bij tot 1 op de 10 000 mensen: • Stuiptrekkingen.

Niet bekend, de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald • Ontsteking van de alvleesklier, ontsteking van de lever (hepatitis) en psychotische reacties

De ziekte van Alzheimer is in verband gebracht met depressie, zelfmoordgedachten en zelfmoord. Deze voorvallen zijn gemeld bij patiënten die behandeld werden met dit geneesmiddel.

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden (zie informatie hieronder). Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel. Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?  U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Volwassenen

• Week 1: 5 mg /dag (1/4 tablet)
• Week 2: 10 mg /dag (1/2 tablet)
• Week 3: 15 mg /dag (3/4 tablet)
• Vanaf week 4: 20 mg /dag (1 tablet)

Toedieningswijze

• 1 x daags innemen, elke dag op hetzelfde tijdstip
• Met of zonder voedsel